- maladie de Leber
- болезнь Лебера, синдром Лебера, наследственная атрофия зрительного нерва
Dictionnaire médical français-russe.
Dictionnaire médical français-russe.
Maladie Génétique — Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de cellules précises de l… … Wikipédia en Français
Maladie familiale — Maladie génétique Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de… … Wikipédia en Français
Maladie genetique — Maladie génétique Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de… … Wikipédia en Français
Maladie héréditaire — Maladie génétique Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de… … Wikipédia en Français
Maladie mitochondriale — Les maladies mitochondriales ou mitochondropathies regroupent un ensemble disparate de maladies en rapport avec un trouble de chaîne respiratoire mitochondriale. Ce trouble est secondaire à une mutation de l ADN nucléaire ou mitochondrial.… … Wikipédia en Français
Maladie génétique — Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de cellules précises de l… … Wikipédia en Français
Neuropathie Optique De Leber — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM … Wikipédia en Français
Neuropathie optique de leber — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM … Wikipédia en Français
Neuropathie optique de Leber — Référence MIM 535000 Transmission Mitochondriale Empreinte parentale Non Mutation aleatoire Nombre d allèles pathologiques 3 … Wikipédia en Français
Amaurose Congénitale De Leber — L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être confondue avec la neuropathie optique… … Wikipédia en Français
Amaurose congenitale de Leber — Amaurose congénitale de Leber L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être… … Wikipédia en Français